2023年6月21日睿昂基因(688217)发布公告称公司于2023年6月6日接受机构调研，国金证券徐熹 毛弋珏 兰佳彬 吴佳栋 李乔锐 王敏 殷婷 沈波 薛瑾 陈振涛 黄洁如 鲁令厚 吴晓 严雪菲、林洲,贺芳,楼永洪,葛琳杰,周子欢,秦建华、深圳市惠通基金马飞、广东乐赢私募基金徐杰恩、康曼德资本耿浩、东方红资管刘中群 周云、融通基金余思慧、广发证券朱新彦参与。

具体内容如下：

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问：请公司采购了哪些公司的基因测序仪？

答：公司旗下的上海思泰得实验室采购了Illumina、ThermoFisher以及华大智造等多种基因测序仪，这些先进设备提高了上海思泰得实验室的检测能力，完善了公司的技术体系，促使公司形成了高效的研发能力。

答：从目前的情况分析，相比于低价的体检产品，血液肿瘤的筛查价格较高。如果未来出现一些新技术，能够大幅降低血液肿瘤筛查的成本，那么血液肿瘤筛查将会进入到大众市场。

答：公司暂未涉及遗传性的消费级基因检测，一方面是在普通人群中，相应遗传性疾病的发生概率非常低；另一方面是众多基因位点需要长达几十年的数据积累，才能分析出这些基因位点对某项遗传性疾病的意义。例如乳腺癌这类家族性的遗传病，国外一些公司的做法是在某人确诊乳腺癌后，长期跟踪检测其家族亲属的生信指标。若该家族的另外一人在若干年后也确诊乳腺癌，则对比两个人的生信指标，借此寻找出对乳腺癌有意义的基因位点，但是上述过程需要20年甚至更长时间的数据库积累。

答：淋巴瘤基因重排产品作为一个新产品，其入院是一个比较繁复的过程，需要经历临床医生、检验科室、设备科、院长后才能启动招标流程，之后对试剂盒进行试用，价格谈下来后才能入院，整个流程一般在1年左右。医院进行产品的公开招标，通常要三家公司来应标。由于公司的淋巴瘤基因重排试剂盒是国内的独家产品，需要废两次招标，直至第三次招标才能中标。公司已经和国润医疗这样的大型代理商达成了战略合作，希望借助国润医疗的渠道直接和医院以议价的方式来进院，公司已经采用各种方法来尽量缩短公司产品的进院时间。

答：在国外，分子诊断是患者从普通门诊转到专科医院的重要检测手段。只有患者确诊淋巴瘤后，才能转入到相应的专科医院。在欧洲有一款类似的淋巴瘤产品，然而销售情况并不好。因为在美国和欧洲，淋巴瘤是一个小病种，基本上都是在大型研究中心和实验室来进行检测。德国的慕尼黑白血病实验室(MLL)是一个比较知名的实验室，其提供白血病与淋巴瘤诊断的相应服务。慕尼黑白血病实验室是通过提供整体化、综合化的方案来治疗白血病、淋巴瘤。在付费方面，德国采用的是医保DRG模式。

答：众多分子检测公司建立第三方实验室，主要原因如下第一，建立第三方实验室可以完善公司的产业链，提高公司整体的竞争力，并通过检测业务与医生保持良好的关系；第二，建立第三方实验室，可以通过检测业务积累相关的数据，助力公司的产品设计、产品研发。

答：国内医院通常使用MICM分型对白血病患者进行检测，主要从形态学、细胞学、免疫学、分子生物学等多个学科进行综合的判断。MICM分型是从国外传到国内的，国外与国内的检测方法是相同的。在国内，白血病患者主要在院内进行检测，而在美国和欧洲，白血病是一个小病种，基本上都是在大型研究中心和实验室来进行检测。德国的慕尼黑白血病实验室(MLL)是一个比较知名的实验室，其提供白血病诊断的相应服务。慕尼黑白血病实验室是通过提供整体化、综合化的方案来治疗白血病。

答：在白血病患者中，大概有50%的患者有融合基因。公司的白血病3种融合基因试剂盒、白血病15种融合基因试剂盒都可用于有融合基因的白血病患者；2021年6月，公司与日本大冢签署《独家经销协议》，公司独家代理日本大冢的WT1mRN测定试剂盒(实时定量PCR法)在中国的销售权。WT1产品是对没有融合基因白血病患者的补充，在复诊和跟踪监测市场对公司白血病融合基因试剂产品的重要补充。借助WT1产品，公司可以提高对白血病患者的覆盖率。

答：白血病患者，特别是一些急性白血病患者，在入院时，病情通常是比较凶险的，所以在初发时，患者基本上希望在非常短的时间内诊断出是否是白血病；如果是白血病，是哪一个亚型。在这种情况下，融合基因的时效性具有较大的优势。在患者确诊白血病后，如果患者需要用靶向药进行治疗，使用靶向药的一个前提就是需要检测基因突变，NGS是检测基因突变的最好平台。NGS可以检测出哪个基因位点发生了突变，针对这个基因突变应该采用哪种靶向药进行治疗。

答：公司自成立以来专注于体外诊断领域，完成了PCR、基因测序、FISH和基因芯片四大分子诊断技术平台的全覆盖，在融合基因检测、NGS、流式细胞检测均有相应的产品或服务。在NGS领域，公司的白血病NGS产品已经获得注册检验，处于临床试验沟通阶段，公司会努力让我们的白血病NGS试剂盒成为国内第一个获批的白血病NGS产品；同时在淋巴瘤领域，公司和药企合作的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)相关基因突变检测试剂盒已经获得批件，正处于临床试验阶段，该产品也通过了国家食品药品监督管理局药品审评中心(CDE)的创新通道，这个淋巴瘤产品若能够做出临床显著性，获批的可能性是较大的。

睿昂基因2023一季报显示，公司主营收入5688.44万元，同比上升17.84%；归母净利润129.09万元，同比上升155.38%；扣非净利润146.07万元，同比上升137.17%；负债率9.18%，投资收益61.8万元，财务费用29.29万元，毛利率65.73%。

该股最近90天内共有1家机构给出评级，买入评级1家。

以下是详细的盈利预测信息：

融资融券数据显示该股近3个月融资净流入2380.87万，融资余额增加；融券净流出98.09万，融券余额减少。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，睿昂基因(688217)行业内竞争力的护城河较差，盈利能力一般，营收成长性一般。财务相对健康，须关注的财务指标包括：应收账款/利润率。该股好公司指标3星，好价格指标2星，综合指标2.5星。(指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星)

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